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Weakened adhesion force between extracellular polymeric substances of waste activated sludge caused by rhamnolipid leading to more efficient carbon release
鼠李糖脂使廢活性污泥胞外聚合物之間的粘附力減弱,碳釋放效率提高
來源:Science of the Total Environment 692 (2019) 892–902 《Science of the Total Environment》(2019年,第692卷)
論文總結
研究系統探究了生物表面活性劑鼠李糖脂(rhamnolipid, RL)對廢棄活性污泥(WAS)中細胞外聚合物物質(EPS)物理性質的改變,以及這種改變如何增強水解和酸生成過程,從而提高碳釋放效率和短鏈脂肪酸(SCFAs)產量。以下是對論文的詳細總結。
摘要概括
摘要指出,RL作為一種生物表面活性劑,能夠顯著改變WAS中EPS的物理特性。研究發現,RL處理(0.04 g RL g?1 TSS)使EPS的粘附力從13.46 nN降低至1.08 nN,導致EPS層層解體,顆粒中值尺寸減少31.57 μm,并釋放大量可溶性有機物。活菌數保持穩定(2.59 × 10? vs. 2.66 × 10? cells mL?1),表明RL對微生物細胞影響最小(僅約2%細菌裂解)。氨氮釋放和SCFA生產的動力學研究表明,RL預處理組的水解和酸生成速率常數分別比對照組高2倍和1.5倍。這些變化顯著促進了厭氧消化過程中的碳釋放和SCFAs積累。
研究目的
本研究旨在解決以下核心問題:
探究RL對WAS中EPS物理性質(特別是粘附力)的影響機制。
評估RL預處理如何增強WAS的水解和酸生成效率,從而提高SCFAs產量。
量化RL對微生物活性和代謝途徑的影響,確保其環境友好性。
通過動力學模型分析RL對水解和酸生成過程的促進作用,為優化WAS處理提供理論依據。
研究思路
研究采用“預處理-多參數測量-動力學分析”的系統策略:
實驗設計:設置平行批次厭氧消化實驗(900 mL反應瓶,700 mL WAS),添加RL(0.04 g RL g?1 TSS)作為實驗組,對照組無RL。在30°C下運行72天,定期采樣分析。
物理性質測量:使用原子力顯微鏡(AFM)測量EPS粘附力;通過激光粒度儀分析顆粒尺寸分布;通過EPS分層提取(DOM、LB-EPS、TB-EPS)和化學分析(COD)評估EPS組成變化;通過流變儀測量表觀粘度和觸變性。
微生物活性評估:基于ATP濃度絕對定量活菌數;通過EEM熒光光譜分析熒光物質(如色氨酸、酪氨酸類似物)的變化。
化學參數監測:測量SCOD、氨氮、SCFAs(如乙酸)濃度;使用氣相色譜(GC)分析甲烷產量。
動力學建模:應用偽一級(PFO)和偽二級(PSO)動力學模型擬合水解(基于氨氮積累)和酸生成(基于乙酸積累)數據,計算速率常數。
數據關聯:將物理性質變化與化學和微生物數據關聯,闡釋RL促進碳釋放的機制。
測量數據及其研究意義
以下列出關鍵測量數據、其來源(圖/表編號)及研究意義:
EPS粘附力數據(來源:Fig. 1)

數據:RL處理使EPS粘附力從13.46 nN降至1.08 nN(降低92%)。
研究意義:直接證明RL通過表面活性劑作用削弱EPS層間結合力,促進EPS解體和有機質釋放,為增強水解提供物理基礎。
顆粒尺寸分布數據(來源:Fig. 2a)

數據:RL處理使顆粒中值尺寸從51.47 μm降至19.90 μm(減少61.5%)。
研究意義:表明RL導致顆粒分散,增加比表面積,提高酶接觸效率,加速水解過程。
EPS組成變化數據(來源:Fig. 2b)
數據:RL處理后,DOM相對豐度從4%增至34%,LB-EPS從7%增至22%,TB-EPS從89%降至44%。
研究意義:證實RL將結合態EPS轉化為可溶態,增加底物可用性,直接驅動水解和酸生成。
流變學性質數據(來源:Fig. 2c, 2d)
數據:RL處理使表觀粘度從4.14 × 10?3 Pa·s增至5.24 × 10?3 Pa·s,觸變滯后面積從17.91 Pa·s?1增至45.66 Pa·s?1。
研究意義:表明RL提高污泥持水能力和抗剪切性,但降低結構重建能力,有利于有機質持續釋放。
微生物活性數據(來源:Fig. 3)

數據:活菌數在RL處理后保持穩定(2.59 × 10? vs. 2.66 × 10? cells mL?1),細菌裂解率僅2%。
研究意義:證明RL主要作用于EPS而非細胞完整性,是一種環保的預處理方式,避免細胞內容物釋放導致的二次污染。
EEM熒光光譜數據(來源:Fig. 4)

數據:RL處理后,DOM中酪氨酸類似物熒光強度增加1.3倍(4655 vs. 3699),LB-EPS中檢測到酪氨酸類似物(FI=4603),而TB-EPS中熒光強度降低。
研究意義:直觀顯示RL促進蛋白類物質從TB-EPS向DOM遷移,驗證了有機質溶出機制。
化學參數數據(來源:Fig. 5)

數據:SCOD增加4倍(165.57 vs. 40 mg g?1 VSS),氨氮積累量提高2.3倍(20.22 vs. 8.96 mg g?1 VSS),乙酸產量提高3.6倍(82.11 vs. 32.58 mg g?1 VSS),累積甲烷產量提高35.5%(55.10 vs. 40.63 mL g?1 VSS)。
研究意義:量化RL對水解、酸生成和甲烷生產的增強效應,證實RL雖延遲甲烷生產但最終提高產量。
動力學模型數據(來源:Fig. 6, Table 4)


數據:PFO模型擬合顯示,RL組水解速率常數(2.43 × 10?2 h?1)比對照組(1.22 × 10?2 h?1)高2倍;酸生成速率常數(3.18 × 10?2 L mg?1 h?1)比對照組(2.44 × 10?2 L mg?1 h?1)高1.5倍。
研究意義:提供定量證據表明RL加速水解和酸生成動力學,為工藝優化提供參數。
研究結論
本研究得出以下核心結論:
RL預處理顯著降低EPS粘附力(92%減少),導致顆粒分散和有機質釋放,從而增強水解和酸生成效率。
RL提高SCOD、氨氮和SCFAs產量(乙酸提高3.6倍),而不影響微生物活性(裂解率僅2%),表明其環境友好性。
動力學分析證實RL使水解和酸生成速率常數分別提高2倍和1.5倍,雖延遲甲烷生產但最終提高甲烷產量(35.5%增加)。
RL通過改變EPS物理性質而非細胞裂解促進碳釋放,為WAS處理提供了一種高效、可持續的預處理策略。
丹麥Unisense電極測量數據的詳細解讀
在本研究中,使用丹麥Unisense微電極系統(型號pH-50-5343)測量溶解氫濃度的數據(雖未在圖表中直接展示,但方法部分描述)具有重要研究意義,其解讀如下:
測量背景與目的:Unisense電極用于原位測量污泥中的溶解氫濃度,以評估酸生成過程中的氫生產動態。氫是厭氧消化中關鍵中間產物,其濃度反映水解和酸生成活性,并影響產甲烷途徑(如氫營養型甲烷生成)。
技術優勢:Unisense微電極提供高分辨率、原位實時測量,避免取樣擾動,確保數據準確性。溶解氫濃度變化可間接揭示RL對代謝途徑的影響,例如,氫積累可能表明酸生成增強或產氫菌活性提高。
在研究中的角色:盡管數據未在結果部分突出顯示,但溶解氫測量為動力學分析提供支持。例如,RL促進水解和酸生成(Fig. 5),可能導致氫生產增加,但本研究未觀察到氫積累(可能由于快速消耗),這暗示RL可能同步增強氫營養型代謝或氫利用效率。
廣義研究意義:Unisense數據有助于理解RL對代謝網絡的整體影響:
水解和酸生成增強:氫生產通常伴隨有機酸生成,溶解氫濃度增加可驗證RL對酸生成的促進作用。
產甲烷途徑調控:氫分壓影響產甲烷菌群落(如氫營養型與乙酸營養型),Unisense數據可幫助識別RL是否改變代謝流向(雖本篇未深入討論)。
工藝監控:溶解氫作為實時參數,可用于優化RL投加量和消化器操作條件,以最大化SCFAs回收或甲烷生產。
與本研究的關聯:結合其他數據(如乙酸產量增加、微生物活性穩定),Unisense測量可能確認RL不會導致氫過度積累(避免抑制效應),從而支持其安全性和有效性。未來研究可更直接利用Unisense數據關聯氫動力學與群落變化。
總之,丹麥Unisense電極在本研究中作為輔助工具,提供溶解氫的定量數據,雖未充分展示,但其應用潛力在于揭示RL預處理對微觀代謝動力學的影響,為機制闡釋增添維度。它強調了多參數監測的重要性,以全面評估預處理策略的效果。