熱線:021-66110810,66110819
手機:13564362870

熱線:021-66110810,66110819
手機:13564362870
Strong leaf surface basification and CO2 limitation of seagrass induced by epiphytic biofilm microenvironments
附生生物膜微環(huán)境導(dǎo)致的海草葉片表面強烈堿化和CO2限制
來源: Plant, Cell & Environment Volume 43,2020, Pages 174-187
《植物、細(xì)胞與環(huán)境》第43卷,2020年,第174-187頁
摘要
摘要闡述了沿海富營養(yǎng)化導(dǎo)致海草(Zostera marina L.)葉片附生生物膜過度生長的問題。本研究使用電化學(xué)微傳感器測量了有無附生生物膜覆蓋的海草葉片表面的O2、pH和CO2微梯度,以確定附生生物膜對葉片化學(xué)微環(huán)境的影響。結(jié)果表明,附生生物膜導(dǎo)致葉片表面pH、O2和無機碳濃度出現(xiàn)極端的晝夜波動,嚴(yán)重阻礙了植物的性能。在光照下,葉片附生生物膜及其擴散邊界層導(dǎo)致強烈的堿化,顯著降低了葉片表面的CO2和HCO3-可用性,從而導(dǎo)致碳限制和光呼吸增強,降低了光合效率。有附生生物膜時,葉片表面pH升高至>10,超過了主動光合作用的最終pH水平(~9.62)和CO2補償點。在黑暗中,附生生物膜導(dǎo)致葉片表面CO2增加和缺氧。由于強烈的葉圈堿化導(dǎo)致CO2耗盡以及代價高昂且有限的HCO3-利用,附生生物膜可導(dǎo)致海草嚴(yán)重的碳限制,增加了植物饑餓的風(fēng)險。
研究目的
本研究旨在探究附生生物膜如何影響海草(大葉藻 Zostera marina L.)葉圈(phyllosphere)的關(guān)鍵物理化學(xué)條件和過程,特別是其對葉片微環(huán)境的pH、O2和無機碳(CO2, HCO3-)可用性的影響,以及由此引發(fā)的對海草光合作用和呼吸作用的生理生態(tài)效應(yīng)。
研究思路
1. 從丹麥沿海采集帶有和不帶(作為空白對照)附生生物膜的大葉藻樣本。
2. 在實驗室定制的水流培養(yǎng)槽中,將海草葉片水平放置,并維持恒定的海水流速、溫度和鹽度。
3. 使用丹麥Unisense公司的微傳感器(O2、pH、CO2微傳感器)在受控光照條件(0, 30, 300 μmol photons·m-2·s-1)下,測量從主體水體到海草葉片表面的垂直微梯度剖面。
4. 根據(jù)測量的高分辨率pH和CO2濃度剖面,計算HCO3-的濃度剖面。
5. 根據(jù)濃度梯度,使用菲克第一擴散定律計算O2、CO2和HCO3-的通量。
6. 使用pH漂移實驗確定海草的最終pH和CO2補償點。
7. 對比分析有和無附生生物膜的葉片在所有測量參數(shù)上的差異,并建立擴散距離(附生生物膜+擴散邊界層厚度)與葉片表面化學(xué)條件的關(guān)系。
8. 綜合所有數(shù)據(jù),解釋附生生物膜如何通過改變?nèi)~圈微環(huán)境來影響海草的碳獲取和光合性能。
測量的數(shù)據(jù)及研究意義
1. 氧氣(O2)濃度微梯度(圖2, 表1):測量了從水體到葉片表面的O2濃度變化。研究意義:揭示了附生生物膜顯著增加了溶質(zhì)總擴散距離(TDD),阻礙了氣體交換。在黑暗中減少了O2向葉片內(nèi)部的擴散,影響海草內(nèi)部組織通氣;在光照下導(dǎo)致葉片表面O2大量積累,可能促進(jìn)光呼吸。


2. 酸堿度(pH)微梯度(圖2, 表1):測量了從水體到葉片表面的pH變化。研究意義:直接證明了附生生物膜在光照下引起葉片表面強烈堿化(pH > 10),而在黑暗中引起酸化。這種pH變化是導(dǎo)致無機碳形態(tài)改變和可用性降低的直接原因。
3. 二氧化碳(CO2)濃度微梯度(圖2, 表1):首次直接測量了海草葉片表面的CO2濃度動態(tài)。研究意義:顯示附生生物膜在光照下導(dǎo)致葉片表面CO2幾乎完全耗盡(~0 μM),低于海草的CO2補償點,造成嚴(yán)重的碳限制;在黑暗中則因呼吸作用導(dǎo)致CO2積累。
4. 碳酸氫根(HCO3-)濃度估算梯度(圖2, 表1):基于測量的pH和CO2數(shù)據(jù)計算得出。研究意義:表明在光照下,附生生物膜覆蓋的葉片表面HCO3-濃度也顯著降低,但海草增加了對HCO3-的利用來彌補CO2的不足,不過這過程消耗更多能量。
5. 氣體通量(O2, CO2, HCO3-)(表1):計算了通過葉片表面的凈氣體交換通量。研究意義:量化了附生生物膜導(dǎo)致的光合作用(O2產(chǎn)生、CO2吸收)和呼吸作用(O2消耗、CO2釋放)的速率變化,顯示光合效率顯著下降。
6. 最終pH和CO2補償點(表2):通過pH漂移實驗測定。研究意義:確定了該種海草利用HCO3-的能力(最終pH > 9)和維持光合作用所需的最低CO2濃度(~0.6 μM),為解釋微傳感器數(shù)據(jù)提供了關(guān)鍵的生理閾值。

7. 葉片表面微環(huán)境動態(tài)范圍(圖4, 表3):總結(jié)了有/無附生生物膜時葉片表面O2、pH、CO2、HCO3-濃度的晝夜變化范圍。研究意義:突出顯示了附生生物膜導(dǎo)致葉片微環(huán)境的化學(xué)條件出現(xiàn)極端波動,遠(yuǎn)超無附生生物膜的葉片。


8. 擴散距離與化學(xué)參數(shù)的關(guān)系(圖5):分析了總擴散距離(TDD)與葉片表面pH、CO2、HCO3-濃度的關(guān)系。研究意義:證明附生生物膜的厚度是驅(qū)動葉圈堿化和碳限制程度的主要因素,建立了生物物理結(jié)構(gòu)與化學(xué)微環(huán)境之間的定量關(guān)系。

結(jié)論
1. 附生生物膜通過增加擴散邊界層和自身的厚度,顯著阻礙了海草葉片與周圍水體之間的物質(zhì)交換。
2. 在光照下,附生生物膜和海草的光合作用共同導(dǎo)致葉片表面微環(huán)境發(fā)生強烈堿化(pH可達(dá)10以上),引起碳酸鹽體系 speciation 向CO32-轉(zhuǎn)變,致使葉片表面的CO2幾乎耗盡,HCO3-濃度也顯著降低,導(dǎo)致海草遭受嚴(yán)重的無機碳限制。
3. 海草雖然能利用HCO3-作為替代碳源,但效率低于CO2且能量成本更高。附生生物膜自身的光合作用還會與海草競爭無機碳。
4. 葉片表面的極端高pH和低CO2水平超過了海草的最終pH和CO2補償點,直接抑制了其光合作用效率。
5. 在黑暗中,附生生物膜及其呼吸作用導(dǎo)致葉片表面缺氧和CO2積累,減少了O2向葉片內(nèi)部的擴散,損害了海草的夜間內(nèi)部組織通氣。
6. 沿海富營養(yǎng)化引發(fā)的附生生物膜過度生長,通過造成海草碳限制和內(nèi)部缺氧,嚴(yán)重威脅海草床的健康和生存。
使用丹麥Unisense電極測量數(shù)據(jù)的研究意義
使用丹麥Unisense公司生產(chǎn)的微傳感器(包括O2、pH和新型Clark型CO2微傳感器)進(jìn)行測量,在本研究中具有至關(guān)重要的研究意義:
1. 高空間分辨率:這些微傳感器的尖端直徑極小(O2約10μm,pH約50μm,CO2約20-100μm),使其能夠精確測量葉片表面及其附生生物膜內(nèi)極薄層(微米級)中的化學(xué)梯度。這是傳統(tǒng)宏觀采樣方法無法實現(xiàn)的,揭示了此前難以觀察到的微尺度物理化學(xué)過程。
2. 實時原位測量:微傳感器能夠在接近自然狀態(tài)的條件下(在流動海水中,受控光照下)對活體樣本進(jìn)行原位實時測量,避免了固定、提取等操作對微環(huán)境造成的擾動,保證了數(shù)據(jù)的真實性和準(zhǔn)確性。
3. 首次直接測量海草葉圈CO2:本研究采用的新型CO2微傳感器,提供了對海草葉片表面CO2濃度的首次直接測量數(shù)據(jù)(而非常見的估算值),這為了解海草光合作用的碳限制提供了最直接、可靠的證據(jù),證實了CO2在附生生物膜覆蓋的葉片表面光照下幾乎耗盡的極端情況。
4. 量化通量和過程速率:通過測量得到的濃度梯度剖面,可以應(yīng)用菲克擴散定律計算O2、CO2和HCO3-的實際通量,從而定量評估附生生物膜對海草光合作用和呼吸作用速率的影響,將微生物膜的結(jié)構(gòu)特征(厚度)與植物的生理功能(氣體交換)直接聯(lián)系起來。
5. 揭示機制與驗證假說:高精度的微傳感器數(shù)據(jù)使得研究人員能夠明確區(qū)分和驗證不同機制的作用。例如,通過同時測量pH和CO2,清晰地揭示了是生物膜引起的堿化(pH升高)導(dǎo)致了CO2的化學(xué)消耗( speciation 轉(zhuǎn)變),而非簡單的生物消耗,并證實了由此產(chǎn)生的碳限制是光合效率下降的關(guān)鍵原因。
總之,Unisense微傳感器的使用是本研究的核心技術(shù)支撐,其提供的高分辨率、原位、多參數(shù)同步測量數(shù)據(jù),是揭示附生生物膜通過改變?nèi)~圈微環(huán)境物理化學(xué)條件進(jìn)而影響海草生理生態(tài)這一核心機制的關(guān)鍵。